GVPの安全管理業務（PV） （正社員）
多数のＰＪＴの中から、あなたの希望勤務地叶えます。
求人情報
| 求人情報管理番号 | 2011172 |
|---|---|
| 仕事の内容 | 製薬会社またはCROにて就業いただきます。 医薬品の安全性に関する情報を収集し、副作用・有害事象の有無についての調査や評価・報告業務を行っていただきます。 |
| 必須条件 | 【必要業務経験】 PV（GVP業務）の経験 |
| 募集会社 | 社名非公開 |
| 職種 | GVPの安全管理業務（PV） |
| 特徴 | CSOとしてはまだまだ新しい会社ですが、これまで医療業界・CSO業界での経験者を中心に設立しているので経験とノウハウは豊富です。 多くのPJTの中からあなたの希望を考慮できる勤務地で、少人数制だからこその手厚いキャリアサポートを受けながら、長期的な就業やキャリア形成が可能な当社で働いてみませんか？ |
| 担当ポジション | GVPの安全管理業務（PV） |
| 勤務地 | 製薬会社やCRO事業所 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与・諸手当 | 【予定年収】 500万円～700万円 【諸手当】 ・通勤手当 ・住居手当 ・単身赴任手当 |
| 勤務時間／休日・休暇 | 【標準的な労働時間】 9:00～18:00 休憩時間：60分 【休日・休暇】 完全週休2日制(かつ土日祝日)、 有給休暇7日～20日、 休日日数120日 、 年末年始、慶弔休暇 |
| 福利厚生 | ・各種社会保険完備 通勤手当 ・住居手当 ・単身赴任手当 ※単身赴任の場合、単身赴任手当並びに帰省費(実費)の支給あり。 ※県外からの異動の場合は、転居費用の補助もございます。 ・教育制度、資格補助あり |
| 受動喫煙防止措置の状況 | 屋内原則禁煙 |